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Fuente: YouTube (programa Tv-Azteca)
Este miércoles 29 de febrero el Consejo Interterritorial de Salud ha aprobado el protocolo para extraer, analizar y sustituir los implantes de silicona de la marca PIP. Esta acción ha sido elaborada por un comité constituido por el Ministerio de Sanidad, los Servicios Sociales e igualdad, en el que han participado también los miembros de las sociedades médicas de especialistas de cirugía plástica, reparadora, de patología y senología mamaria.
En un comunicado donde la ministra Ana Mato informa sobre el protocolo a seguir se deja bastante claro que los centros sanitarios y los profesionales deben de cumplir una serie de requisitos para sustituir las prótesis. Asimismo, los profesionales y centros médicos deberán seguir las recomendaciones de las autoridades sanitarias para evitar el descontrol del proceso hacia los pacientes afectados.
Otro de los datos que se han explicado en el comunicado, hacen relevancia a evitar el pánico, ya que según unas investigaciones no existen evidencias que viculen las prótesis PIP con el desarrollo del cáncer.
El comunicado también asegura que las prótesis PIP han sido fabricadas de manera fraudulenta ya que no ha cumplido un control de calidad que asegure la tranquilidad y sanidad del paciente. Los análisis que se han realizado en el gel de los implantes no han mostrado efectos irritantes, «lo que puede dar lugar a «reacciones de tipo inflamatorio en caso de rotura o exudado de las prótesis».
El protocolo que se acaba de aprobar ofrecerá las máximas garantías de seguridad en el proceso de extracción y en su caso, si el paciente lo desea podrá implantarse otras nuevas prótesis. También prevé la realización de un seguimiento adecuado a las afectadas mediante las oportunas revisiones médicas.
Con el protocolo se recabará información sobre el comportamiento de las prótesis mediante el registro de los hallazgos obtenidos para su posterior estudio y obtención de conclusiones y se notificarán los incidentes adversos relacionados.
Para el seguimiento de la situación de las prótesis PIP en España, se ha constituido una comisión permanente, compuesta por expertos de las sociedades médicas implicadas, representantes del Instituto de Salud Carlos III, de la AEMPS y del Ministerio.
La AEMPS, en colaboración con las Comunidades Autónomas, a través del Comité Técnico de Inspección, coordinará las acciones, mientras que el Ministerio de Sanidad ha indicado en el comunicado que está en «permanente contacto» con el grupo de trabajo creado con el mismo fin por la Comisión Europea (CE), para procurar una actuación coordinada en Europa.
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